Os especialistas da OMS se reuniram ontem para discutir a possibilidade de reduzir o nível de alerta mais alto da organização.
Naquele momento já havia casos em 19 países, com transmissão entre humanos na China, Alemanha, Japão, Vietnã e Estados Unidos da América
Medida foi assinada pelo ministro da Saúde em abril, e passa a valer em meio a uma elevação de casos da doença
A mulher passou por cirurgia de emergência ao tentar engolir cotonete de teste de Covid-19
Decisão permite que CoronaVac continue em uso: entre as vacinas liberadas no país, ela é a única com aprovação apenas para uso emergencial.
A mudança também força gestores federais, de estados e municípios, a adequarem regras ligadas à Espin.
Alterações serão publicadas e entrarão em vigor 30 dias após a sua publicação
Decisão deve alterar parte das medidas implementadas para o controle da pandemia da Covid-19, como o uso de máscaras, a compra de remédios e a vacinação
No pronunciamento, o ministro falou que o país realizou a maior campanha de vacinação de sua história, com a distribuição de mais de 476 milhões de doses de vacina
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira o uso emergencial do remédio Evusheld
O medicamento é indicado para adultos e crianças maiores de 12 anos que tenham testado positivo para o coronavírus
O produto é originário da vacina CovovaxTM, que recebeu luz verde da OMS em 17 de dezembro
A decisão faz com que o Departamento de Saúde local consiga priorizar os pacientes que testaram positivo para Covid-19
O pedido já foi recebido, segundo o órgão. Remédio atua prevenindo a replicação do vírus no corpo; seu uso já foi aprovado no Reino Unido
A vacina é recomendada para os maiores de 18 anos, com um intervalo entre doses de quatro semanas. Ela não é recomendada para grávidas. Imunizante não é usado no Brasil.
Esse é o quinto remédio autorizado pela agência para o tratamento da doença.
A droga foi desenvolvida pela biofarmacêutica sul-coreana Celltrion e o pedido foi feito pela subsidiária dela no Brasil e recebeu autorização para sua utilização nos hospitais para pacientes com Covid-19 moderada ou leve
Anvisa recebe pedido de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe contra Covid-19
Anvisa nega autorização de uso emergencial do Avifavir no tratamento de pacientes de Covid-19
Recomendação de uso é para adultos de 18 anos ou mais, em um esquema de duas doses com um espaçamento de duas a quatro semanas
O imunizante Convidecia é produzido a partir de um adenovírus humano não replicante e é oferecida em apenas uma dose.
A orientação é que a aplicação seja feita em hospitais, em razão da estrutura disponível e dos profissionais que realizam o procedimento